Posted  by  admin

Дневник По Пропедевтической Практике Фармацевта

Методические рекомендации по прохождению фармацевтической пропедевтической учебной практики для студентов 1 курса специальность «Фармация» (очное и заочное отделение) 1. Цели и задачи практики, ее место в учебном процессе 1.1. Цель фармацевтической пропедевтической учебной практики. Целью фармацевтической пропедевтической учебной практики является ознакомление с работой аптечных предприятий в области производственной, коммерческой, предпринимательской, хозяйственно-правовой и информационной деятельности с различными организационно-правовыми формами. Задачи фармацевтической пропедевтической учебной практики. Подготовить студента к практической деятельности на провизорских должностях в аптечных учреждениях и других структурах, имеющих право заниматься фармацевтической деятельностью, заложить основы знаний для дальнейшего творческого развития.

ОТЧЕТ ПО УЧЕБНОЙ ПРАКТИКЕ. Осуществляющий контроль за работой фармацевтов.

Перечень дисциплин, усвоение которых студентами необходимо для прохождения практики. Фармацевтическая пропедевтическая учебная практика опирается на курсы латинского языка, биологии, неорганической химии и математики. Руководство практикой. Организационно-методическое руководство практикой осуществляют преподаватели ВУЗа. Общее руководство в аптечных предприятиях осуществляется руководителем предприятия; обязанности по руководству практикой студентов на рабочих местах возлагается на наиболее квалифицированных специалистов, имеющих высшее фармацевтическое образование. Направление на практику. Студенты направляются согласно приказу на практику в аптечные учреждения, утвержденные в качестве базы данной практики, что определено договорами, заключенными между аптечными предприятиями и Петрозаводским государственным университетом.

При прохождении практики в другом аптечном учреждении студент обязан представить на кафедру, не позднее, чем за неделю до начала практики, вызов на практику от данного аптечного учреждения, подписанный зам. Декана медицинского факультета, и получить направление на практику. Отчетные материалы по прохождению практики. Отчетным документом является дневник практики, который студент составляет совместно с руководителем от базы, руководствуясь программой практики. Ежедневно один час рабочего времени студента отводится на оформление дневника.

Обязанности студента в период учебной практики.

Организация фармацевтической деятельности в аптеке 'Снежфарм' ГРАФИК ПРОХОЖДЕНИЯ УЧЕБНОЙ ПРАКТИКИ «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОПЕДЕВТИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА»№ п/пДатаНаименование вида работКоличество часов1Общее знакомство с работой аптеки «Снежфарм». Общая характеристика аптеки.

Инструктаж по технике безопасности.2Общие вопросы организации фармацевтической деятельности в аптеке «Снежфарм». Характеристика торгового зала. Изучение Санитарно-эпидемиологического режима в аптеке, должностных инструкций и другой нормативно-правовой базы, регламентирующих фармацевтическую деятельность.3Изучение организации рабочих мест фармацевтического персонала. Изучение организации товарного обеспечения аптеки.

Отчет По Пропедевтической Практике В Аптеке

Товарного ассортимента.4Изучение организации работы аптеки по приему амбулаторных рецептов и отпуску лекарств.5Изучение организации отпуска лекарств по требованиям ЛПУ. Изучение организации безрецептурного отпуска лекарственных средств и других аптечных товаров. ОТЧЕТ ПО УЧЕБНОЙ ПРАКТИКЕ.01.2012 г. В данный период прохождения практики я познакомилась с аптекой «Снежфарм». Изучила формирование компании «СнежФарм».

Прошла инструктаж по технике безопасности.01.2012г. Изучила общие вопросы организации фармацевтической деятельности. Изучила организацию работы торгового зала.

Познакомилась с аптекой и её производственными помещениями и организационно-правовой документацией и требованиями, предъявляемые к работе аптек. Изучила должностные инструкции персонала аптеки. Состав, квалификационные требования, должностные обязанности, организацию рабочих мест.01.2012г. Изучала организацию рабочих мест фармацевтического персонала, познакомилась с организацией приема рецептов и отпуска лекарственных препаратов в аптеке «Снежфарм». Руководство по настройке d-link dsl-2500u.

Изучила организацию товарного обеспечения аптеки и товарного ассортимента. Проследила условия и правила поступления и хранения товаров.01.2012г. Изучение организации работы аптеки по приему амбулаторных рецептов и отпуску лекарств. Изучила что такое фармацевтическая экспертиза рецепта, льготный отпуск, учет амбулаторной рецептуры. Изучение организации отпуска лекарств по требованиям ЛПУ. Учет стационарной рецептуры. Изучение организации безрецептурного отпуска лекарственных средств и других аптечных товаров.

Таким образом, в результате прохождения практики я получила теоретическую информацию о сфере лекарственного обращения, о законодательной и нормативно-правовой базе, познакомилась с порядком организации работы аптечной организации, требованиями к специалистам, работе с материальным (товарным) потоком, ассортиментной политикой аптеки, общими правилами отпуска лекарственных препаратов. Проанализировала фактические данные о работе аптеки, планировке, размещении отделов и ассортимента. Общая характеристика компании СнежФарм ОАО 'СнежФарм' учреждена в 1999г. В городе Снежинск, Челябинской области, участниками программы «Инициатива Ядерных Городов» Российским инвестором КФС-групп и администрацией города Снежинска с участием Национальной Лаборатории им.

Лоренца Ливемора. Департамента Энергетики США. В настоящие время в компании работает 43 человека занятых в основном в сфере оборота лекарственных средств. К Сентябрю 2012 года в связи с запуском основного производственного участка количество рабочих мест в компании возрастет до 75. Человек в компании имеют высшее образование, из них: 1-доктор наук, 2-кандидата наук, 6- имеют специальное фармацевтическое образование.

Опыт работы в фармацевтической сфере деятельности персонала составляет от 2 до 25 лет. Общий объем площадей компании, задействованные в бизнесе, включая производственные и торговые помещения - 3 500 кв. Оборудование и технологии компании соответствуют международным стандартам GMP. Объем инвестиций за первые три года составил $1,5 млн. Объем продаж $750 т. Годовой прирост капитала компании составил 40% за последние 2 года. В следующие три года объем средств в инвестициях составит 10-15 миллионов долларов.

Программа развития включает производство новых лекарственных форм с использованием передовых технологий мировой фармацевтической промышленности. Новое направление это жидкие и инъекционные лекарственные формы, производящиеся в компактных системах. Компактная система - это система для изготовления и заполнения жидких и пастообразных композиций в стерильных условиях, позволяет за один цикл изготовить емкость, заполнить и герметично закупорить ее. Система адаптирована для работы с отечественными ПЭ/ПП. Программа развития включает производство новых лекарственных форм с использованием передовых технологий мировой фармацевтической промышленности. Задачи и функции аптеки «СнежФарм» Задачи: Обеспечение населения лекарственными средствами и другими товарами аптечного ассортимента; Торговля медицинским инструментом и оптикой; Торговля продуктами детского и диетического питания, лечебно-косметическими товарами; Доведение до населения сведений о лекарственных средствах; Информирование медицинских работников о препаратах имеющихся в наличии, поступлении новых препаратов и способах их применения; Оказание неотложной первой медицинской помощи.

Функции: Производственная. Функция хранения. Нормативно-правовая база аптеки Аккредитация - это процесс, определяющий соответствие места и условий фармацевтической деятельности, установленным требованиям к организации лекарственной помощи и услугам. После аккредитации аптека и работающие в ней специалисты проходят сертификацию.

Сертификация - это процесс получения сертификата, подтверждающего соответствие условий деятельности (для организаций) или уровня подготовки (для специалистов) установленным стандартам. Целью аккредитации и сертификации является гарантия качества обслуживания населения. Аккредитация, сертификация и лицензирование вновь открываемой аптечной организации осуществляются одновременно специально уполномоченными органами исполнительной власти территории РФ. Перед тем как аптечная организация получит сертификат и лицензию проводится проверка квалификационного состава организации, наличия собственной или арендованной материально-технической базы, действующих НД в соответствующих видах фармацевтической деятельности, соблюдение санитарно-гигиенических норм, противопожарной безопасности и охранных мероприятий, правил охраны труда и техники безопасности, торговли и реализации фармацевтической продукции, наличие сертификатов качества на товары. Для проверки соответствия организации существующим стандартам лицензирующие органы привлекают на контрактной основе независимых экспертов, в качестве которых выступают опытные специалисты с высшим фармацевтическим образованием.

По итогам экспертной проверки составляется акт экспертизы. В результате сертификации аптечной организации выдаётся аккредитационный сертификат соответствия условий деятельности установленным стандартам. К фармацевтической деятельности в РФ допускаются лица, получившие фармацевтическое образование и специальное звание, имеющий диплом и сертификат специалиста. Сертификацию специалистов проводят государственные учебные заведения, осуществляющие дополнительное профессиональное образование и профессиональные фармацевтические ассоциации, получившие на это разрешение федеральных органов власти. Специалисты, прошедшие полный курс обучения, сдают сертификационный экзамен. Успешно сдавшие его получают сертификат специалиста, свидетельствующий о соответствии уровня подготовки специалиста государственным образовательным стандартам и квалификационным требованиям. Сертификат специалиста действует на всей территории РФ и подтверждается через каждые 5 лет после соответствующей подготовки в системе дополнительного профессионального образования.

Дневник По Пропедевтической Практике Фармацевта

Сертификаты аптечной организации и специалистов являются необходимыми для получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Федеральным законом о лицензировании отдельных видов деятельности от 1998 года учреждён перечень видов деятельности, на осуществление которых требуются лицензии. К их числу отнесена: фармацевтическая деятельность и деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Законом также утверждён общий порядок лицензирования и лицензирующие органы. Положения этого закона дополняют федеральные законы о лекарственных средствах, о наркотических средствах и психотропных веществах. В соответствии с этими законами правительство РФ своим постановлением №387 от 1999 года утвердило положение о лицензировании фармацевтической деятельности и оптовой торговле лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, которые устанавливают конкретный порядок лицензирования фармацевтической деятельности. Кроме того, постановлением правительства РФ №326 от 2000 года определён перечень видов деятельности, лицензирование которой осуществляется МЗ РФ.

К их числу отнесена деятельность связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Лицензирование - это мероприятие связанное с выдачей государственных разрешений, приостановлением их действия и аннулированием, а также надзором лицензирующих органов за соблюдением организациями лицензионных требований и условий.

Лицензирование является формой государственного регулирования фармацевтической деятельности, в соответствии с законодательством РФ, приказами и распоряжениями МЗ РФ, а также способами контроля государства за соблюдением фармацевтическими организациями требований нормативно-правовых актов, предъявляемых к деятельности, связаны с оказанием лекарственной помощи населению. Основная цель лицензирования - оценка возможности оказания фармацевтической организации различных видов квалифицированной лекарственной помощи и выдача государственного разрешения на право заниматься фармацевтической деятельностью. Лицензия - это официальный документ разрешающий осуществление указанного в нём вида деятельности в течении установленного срока и определяющим обязательное для исполнения требования и условия его осуществления. Бланк лицензии имеет степень защищённости на уровне ценной бумаги на предъявителя, учётную серию и номер. Для получения лицензии аптечная организация представляет в лицензирующие органы следующий документ: Заявление о выдаче лицензии, по установленной форме, подписанное руководителем с указанием: а) наименования и организационно - правовой формы б) юридические адреса в) № расчётного счёта г) наименование обслуживающего банка д) вида деятельности, которую организация намерена осуществлять и срока действия лицензии Характеристику объекта, где будет осуществляться этот вид фармацевтической деятельности в форме справки о помещении и справки об оборудовании. Копии учредительных документов со всеми изменениями и дополнениями к ним. Копию свидетельства о государственной регистрации.

Копии договора об аренде или других документов подтверждающих наличие законности использованных помещений. Заключение в бюро технической инвентаризации о состоянии здания (БТИ), занимаемого организацией и возможности его эксплуатации. Заключение органов государственной санитарно - эпидемиологической и пожарного надзора о пригодности помещения для лицензированного вида деятельности. Заключение органов внутренних дел о технической готовности помещения для хранения ед. И сильнодействующих веществ, если аптечная организация предполагает осуществлять приобретение, хранение, изготовление, отпуск и реализацию лекарственных средств, относящихся к данным группам. Справка налогового органа о постановки организации на учёт.

Аккредитация, сертификат соответствия. Сведения о профессиональном кадровом составе организации, форме справки по специалистам, их квалификация и специализация. Копии дипломов, трудовых книжек, удостоверении о присвоении квалификационной категории и сертификатов специалиста. Документ подтверждающий оплату за рассмотрение заявления. Копии документов должны быть заверены нотариально, либо обязательно предъявление оригиналов.

За рассмотрение заявления лицензирующий орган взимает плату в 3-х кратном размере минимальной месячной оплаты труда (ММОТ). Решение о выдаче или об отказе в выдаче лицензии принимаются в течение 30 дней со дня получения заявления со всеми необходимыми документами. Основаниями для отказа в выдаче лицензии является: а) наличие в представленных документах недостоверной или искажённой информации б) отрицательное экспертное заключение, установившее несоответствие условиям, необходимым для осуществления соответствующего вида деятельности и условиям безопасности. Уведомление об отказе предъявляется заявителю в письменной форме в трехдневный срок со дня принятия соответствующего решения с указанием причин отказа. Организация имеет право обжаловать в установленном законодательством РФ порядке этот отказ. В случае положительного решения в выдаче лицензии, выдача лицензии производится в течение трех дней после представления аптечной организации документа подтверждающего оплату лицензионного сбора в 10-кратном размере ММОТ.

Сведения об организации и выданной ей лицензии заносятся в реестр выданных, зарегистрированных, приостановленных и аннулированных лицензий, которые ведёт лицензирующий орган. Лицензия подписывается руководителем лицензирующего органа и заверяется печатью этого органа. Срок действия лицензии устанавливается в зависимости от специфики вида деятельности, но не менее 3-х лет. Максимальный срок действия лицензии - 5 лет.

Срок действия лицензии может быть продлён лицензирующим органом по заявлению аптечной организации. Продление срока действия производится в порядке, установленном для его получения. Для получения права на приобретение, хранение, изготовление, отпуск и реализацию наркотических средств и психотропных веществ, необходимо получение отдельной лицензии выдаваемой МЗ РФ. Отпускаемые без рецепта С правовых позиций все ЛС делятся на следующие группы: Наркотические средства Психотропные вещества Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ Ядовитые вещества Сильнодействующие вещества Список А Список Б Общий список ЛС безрецептурного отпуска.

В зависимости от степени контроля за поступлением, хранением, отпуском и реализацией ЛС различают: ЛС, находящиеся на предметно-количественном учете (ПКУ). Потребление этих ЛС нормировано, в связи с чем их наличие и расход подвергаются строгому учету по каждому наименованию. В соответствии с приказом МЗ РФ № 328 от 1999г, ПКУ в фармацевтических организациях подлежат: Наркотические средства Психотропные вещества Прекурсоры, перечисленные в перечне, утвержденном постановлением РФ № 890 от 1998г (эфедрин, псевдоэфедрин, эргометрин, эрготамин) Ядовитые вещества Сильнодействующие вещества Пять веществ списка А: апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гомотропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат Одно ЛС списка Б - пахикарпина гидройодид Этиловый спирт ЛС, не стоящие на ПКУ. Формирование ассортимента - это процесс подбора товаров в соответствии с потребительским спросом с целью его более полного удовлетворения. В розничной аптечной сети ассортимент товаров можно разделить на обязательные и свободные. Обязательный ассортимент.

Производственная Практика Дневник

Формируется на основе НД МЗ РФ. В ассортимент аптечных товаров в обязательном порядке должны входить лекарства и изделия медицинского назначения, включенные в обязательный ассортиментный минимум, утверждённый приказом МЗ РФ. Руководство обеспечения аптеки товаром. Общее руководство обеспечения аптеки товарами осуществляет директор.

Он заключает договоры с поставщиками, обеспечивает условия хранения и сохранности товаров, в соответствии с физическими, химическими свойствами и требованиями НД. Как правило, непосредственно руководит обеспечением аптеки товарами один из заместителей директора, при выделении в аптечных структурах подразделений, он возглавляет отдел запасов и может иметь 1-2 заместителя. Порядок приёмки товара регламентируется: Гражданским кодексом РФ. Инструкция о порядке приёма продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству, которое утверждено постановлением государственного арбитража при совете министров СССР от 15 июня 65года № П-6. Инструкцией о порядке приёмке продукции по качеству, которая утверждена постановлением государственного арбитража при совете министров СССР от 25 апреля 66года №П-7.

Конкретными условиями договора Согласно инструкций П-6 и П-7 окончательна приёмка товаров по массе нетто и количеству товарных единиц должна быть произведена в момент получения незатаренного товара, либо в момент вскрытия тары. Но не позднее 10 дней, а скоропортящаяся продукция не позднее 24 часов с момента получения. Товар по качеству и комплектности должен приниматься: при одногородней поставке, не позднее 10 дней, а скоропортящийся не позднее 24 часов с момента получения. При иногородней поставке, не позднее 20 дней, а скоропортящийся не позднее 24 часов с момента поставки. По согласованию между поставщиком и покупателем могут быть предусмотрены другие сроки приёмки товаров по количеству и качеству, которые в этом случае обязательно фиксируются в договоре. Порядок и условия хранения аптечных товаров регламентируется «Инструкцией по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп изделий медицинского назначения», утвержденной приказом МЗ РФ №377, 96г.

«Инструкцией о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и ИМН, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами», утверждённой приказом МЗ РФ №318 97г. В соответствии с основными принципами хранения лекарственные средства размещают отдельно, учитывая: Их токсичность. Принадлежность к спискам психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ.

Принадлежность к фармацевтической группе. Способ применения. Агрегатное состояние.

Физико-химические свойства. Установленные сроки хранения Характер лекарственной формы.

В материальных комнатах весовые лекарственные средства хранятся в шкафах, хорошо укупоренных штангласах с притертыми пробками, на которых должно быть чётко написано их название, указан № серии и № анализа. Не рекомендуется располагать рядом лекарственные средства созвучные по названию, лекарственные средства для внутреннего применения с сильно различающимися высшими дозами, а также располагать их в алфавитном порядке. ИМН хранятся по группам (резиновые изделия, изделия из пластмасс, перевязочные материалы и др.). Отдельно хранятся вспомогательные материалы. В аптеке должно осуществляться систематическое наблюдение за хранением лекарственных средств и других товаров. Не реже 1 раза в месяц сплошному визуальному осмотру подвергается состояние тары, упаковки, внешний вид лекарственных средств и ИМН, проверяются сроки годности. При проявлении изменений осуществляется контроль их качества в соответствии с НТД.

Особое внимание в аптеке должно быть уделено хранению этилового спирта, наркотических, психотропных, ядовитых, сильно действующих веществ и лекарственных средств списка А и Б.01.2012г. Организация работы аптеки по приему амбулаторных рецептов и отпуску лекарств. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Льготный отпуск.

Дневник Прохождения Производственной Практики

Учет амбулаторной рецептуры. ПКУ Рецептура - основной показатель, наряду с объемом реализации, характеризующий объем производственной деятельности аптеки. За единицу измерения рецептуры принимается одна рецептурная пропись, независимо от лекарственной формы, от сложности ее состава (числа входящих ингредиентов), объема, числа доз. Рецептура Амбулаторная Стационарная Амбулаторная рецептура - характеризует объем лекарственной помощи, оказываемой населению (рецептурные прописи, по которым аптека приготовила и отпустила лекарства по индивидуальным рецептам врачей (экстемпоральные), а также готовые лекарственные препараты и ВАЗ). В состав амбулаторной рецептуры входят лекарства, отпущенные бесплатно или на льготных условиях.

Лекарства, отпущенные по требованиям ЛПУ, характеризуют объем стационарной рецептуры, которая также включает экстемпоральные и готовые лекарственные средства. Отпуск лекарственных средств по рецептам регламентируется приказом МЗ РФ от 23.08.99г.

№328 (приложение 4 «Порядок отпуска лекарственных средств в аптечных учреждениях»). Его дополняют: приказ № 206 от 16.05.03 «о внесении изменений и дополнений в приказ Минздрава России от 23.08.99№ 328», приказ МЗ РФ от 09.01.01г. №3, в части, касающейся норм отпуска наркотических средств по одному рецепту, и приказ МЗ СССР от 09.01.87г. №55, устанавливающий порядок отпуска этилового спирта и спиртосодержащих лекарственных средств. Рецепты на лекарственные средства, выписанные на специальных бланках розового цвета и бланках формы №148-1/у-88, а также рецепты на этиловый спирт, выписанные на бланке №107/у, оставляются в аптеке. Хранение рецептов осуществляется в сейфе или металлическом шкафу.

Сроки хранения рецептов составляют: на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III-5лет; на лекарства, отпускаемые бесплатно и на льготных условиях-5лет; на ядовитые и сильнодействующие вещества, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид, этиловый спирт и анаболические гормоны-1 год. По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению. Рецепт действителен: на специальном бланке розового цвета -5 дней. На бланке формы №148-1/у-88-10 дней; на бланке формы №107/у- до двух месяцев (для хронических больных-1 год).